ABSK-011对比安慰剂治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌的随机双盲Ⅱ期研究
ABSK-011治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌Ⅱ期临床试验原始资料一、项目基本信息试验分期：Ⅱ期适应症：FGF19过表达且既往接受过PD-(L)1抑制剂和mTKI治疗的晚期/不可切除肝细胞癌（HCC）试验名称：一项在FGF19过表达且既往接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌患者中评估ABSK-011+BSC对比安慰剂+BSC的有效性和安全性的多中心
LAT010注射液Ⅰ期试验启动，每2周静脉输注，最长用药12个月，覆盖多瘤种类型
项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（Ⅰ期剂量探索+Ⅱ期队列扩展）适应症：局部晚期或转移性实体瘤（Ⅰ期重点关注黑色素瘤、肾癌、NSCLC、胃癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等）试验名称：评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/
首个靶向HER2的双表位ADC药物TQB2102进入临床，挑战经治胆道癌，招募HER2阳性及1-2线治疗失败的患者
首个靶向HER2的双表位ADC药物TQB2102进入临床，挑战经治胆道癌，招募HER2阳性及1-2线治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用TQB2102在经治HER2阳性晚期胆道癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物： 注射用TQB2102治疗方案： 本研究为单臂、Ib/II期临床研
【消化科/肝胆外科003】Survodutide注射液治疗NASH/MASH III期
项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症非酒精性脂肪性肝炎//代谢相关脂肪性肝炎试验名称一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期试验报名材料1.经肝活检确诊为 M
【风湿免疫科&内分泌科&皮肤科&呼吸科&消化内科&心血管科&软组织肉瘤001】重复医生患者迁移
项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期，IIT期适应症用于预防或治疗其他药物引起的恶心和呕吐，如癌症的化疗或放疗试验名称重复医生患者迁移拜访科室普通外科；内分泌科；心血管内科；消化内科；慢性病科；皮肤科报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次出入院记录；4、最近一次血项报告；5、CT报告治疗方案试验药组使用
MY009212A 片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎Ib/IIa期
项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期，Ⅰ期适应症中重度活动性溃疡性结肠炎试验名称一项评估 MY009212A 片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床试验拜访科室普通外科；消化内科报名材料确诊病历、肠镜报告、病理报告、用药记录治疗方案试验药组MY00921