首个靶向PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024进入临床，联合化疗挑战一线及后线治疗，招募驱动基因阴性非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估LBL-024注射液联合化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： LBL-024注射液治疗方案：

首个靶向PD-1/VEGF双特异性抗体SCTB14进入三期临床，挑战一线标准治疗，招募驱动基因阴性及PD-L1阳性非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项比较SCTB14与帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究试验药物： SCTB14治疗方案： 本研究为随机、开放、阳性对

首个靶向GPC3的CAR-T细胞疗法ECT204进入临床，挑战经治肝癌，招募GPC3阳性及至少二线治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估ECT204在经治GPC3阳性肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： ECT204治疗方案： 本研究为单臂、I期临床研究，评估ECT204单次回输治

首个KRAS G12C抑制剂联合FAK抑制剂进入临床，挑战一线治疗，招募KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估D-1553片联合IN10018片在KRAS G12C突变阳性晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： D-1553片联合IN10018片治疗方案： 本

首个靶向CLDN18.2的CAR-T细胞疗法IMC002进入随机对照三期临床，挑战标准治疗，招募经治CLDN18.2阳性胃/胃食管结合部腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项比较靶向CLDN18.2的自体CAR-T细胞注射液（IMC002）与研究者选择方案在至少二线治疗失败的CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者中的有效性与安全性的随机、对照

首个新型HER2靶向疗法SYS6092进入三期临床，联合标准化疗挑战一线治疗，招募初治HER2阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估SYS6092联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗一线治疗HER2阳性不可切除局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究试验药物： S

首个高选择性PARP1抑制剂TQB3122进入一期临床，挑战标准治疗失败，招募卵巢癌/输卵管癌/原发性腹膜癌等晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQB3122胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： TQB3122胶囊（一种新型、高选择性、具有优异血脑屏障穿透

IBI343Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：CLDN18.2阳性（≥75%肿瘤细胞染色强度≥2+）、HER2阴性经治胃癌患者（2线失败且≤4线治疗）试验名称：IBI343单药对比研究者选择的治疗用于既往接受过治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性晚期胃癌的随机对照试验治疗方案：伊立替康：150mg/m²，D1和D15，Q4W紫杉醇

ASKB589Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：CLDN18.2阳性（≥40%肿瘤细胞染色强度≥2+）不可切除局部晚期/复发性/转移性胃腺癌一线治疗（胃食管交界处腺癌不推荐）试验名称：评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂+卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2阳性胃及食管胃交界处腺癌的III期

LBL-024Ⅱ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅱ期（开放、多中心）适应症：晚期一线胆道癌（BTC）和肝细胞癌（HCC）试验名称：评价LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究治疗方案：胆道癌队列：LBL-024 + GC方案（吉西他滨+顺铂）肝细胞癌队列：LBL-024 + 贝伐珠单抗试验药组：对照药