KRAS抑制剂联合用药治疗已知KRAS g12d阳性的晚期实体瘤经治项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症已知KRAS g12d阳性的经治晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌试验名称一项评价QLC1101联合用药治疗携带KRASG12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 Ib/Ⅱ期临床研究拜访科室胃肠外科；肝胆外科；肿瘤外科；消化内

伏美替尼联合含铂双药EGFR敏感突变（19或L858）非鳞NSCLC一线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症敏感突变阳性（19或L858）非鳞 NSCLC伴脑转移初治试验名称一项评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比奥希替尼用于治疗表皮生长因子受体敏感突变阳性的非鳞 NSCLC伴脑转移受试者的国际多中心、随机、对照、开放 III 期临床研究

伏美替尼 EGFR PACC 突变或EGFR L861Q 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌初治试验名称一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗 EGFR PACC 突变或EGFR L861Q 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的

SKB264 联合帕博利珠单抗治疗 PD-L1 阴性非鳞状非小细胞肺癌一线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症一线驱动基因阴性PD-L1阴性非鳞非小细胞肺癌试验名称SKB264 联合帕博利珠单抗对比化疗联合帕博利珠单抗一线治疗 PD-L1 阴性的局部晚 期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究报名材料1、病

伏美替尼EGFR非经典突变IB-IIIB期非小细胞肺癌辅助项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症EGFR非经典突变IB-IIIB期非小细胞肺癌试验名称一项评估伏美替尼对比安慰剂辅助治疗携带表皮生长因子受体非经典突变且接受根治性切除术后伴或不伴辅助化疗的IB-IIIB期非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、全球多中

QL2107或 Keytruda®联合化疗一线治疗驱动基因阴性肺腺癌项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症驱动基因阴性初治肺腺癌试验名称比较 QL2107或 Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非 小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心 III期 临床研究报名材料：1、病理报告；2、基因报告；3、末次出入院记录；4、最近一次血项

PH009-1片非小细胞肺癌多线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期，Ⅱ期适应症非小细胞肺癌试验名称一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次

全国10000多家机构招募-癌症免费治疗【研究药物】针对不同癌种纳入不同药物的临床试验用药组【基本要求】1.患者有确定的诊断和诊疗记录;2.患者可以提供相应历史的体检化验单;3.患者体能尚可;4.患者未携带HV病毒。【实施机构】全国80家三甲医院【治疗时间】体检时间:随时体检参加,符合者直接给药【患者获益】1.患者到医院诊疗

全国联网，肌酐（200以上）肾损患者最高18300元【研究医院】蚌埠【研究药物】XXX注射液【招募人群】重度肾功能不全患者【时间安排】12月初【入住时间】连住3天，第7天回访一次【志愿者获益】1) 免费体检2) 误工、营养、交通等补助，18300元【入选标准】1) 年龄 18~79 岁(含两端值) ，男女均可；2) 男性体重> 50 kg，

上海 武汉，南京需要子宫肌瘤患者项目：免费消融手术中心：上海第六人民医院入排如下：1.年龄＞18岁以上绝经前女性，且6个月无生育计划；2.经影像B超或者MRI/CT等检查确认的子宫肌瘤患者；3.单发或≤6个多发肌瘤；5.可评价的瘤灶壁内肌瘤≥3cm≤10cm6.促卵泡激素FSH＜40miu/ml7.肿瘤标志物CA125为阴性的患者手术住院费用全免