
肾损13600,住院2天,没有随访,免费体检,18.0~30.0 kg/m2
全国联网,肌酐(100以上)肾损患者最高13600元【研究医院】济南【研究药物】XXX注射液【招募人群】轻度、中度肾功能不全患者【时间安排】11月底【入住时间】住院2天,没有随访【志愿者获益】1) 免费体检2) 误工、营养、交通等补助,10400-13600元【入选标准】1) 年龄>18 的成年男性和女性受试者;2) 体重:体重指数
全国联网,肌酐(100以上)肾损患者最高13600元【研究医院】济南【研究药物】XXX注射液【招募人群】轻度、中度肾功能不全患者【时间安排】11月底【入住时间】住院2天,没有随访【志愿者获益】1) 免费体检2) 误工、营养、交通等补助,10400-13600元【入选标准】1) 年龄>18 的成年男性和女性受试者;2) 体重:体重指数
慢性乙型肝炎患者补助(初治患者11200元、经治患者8200元)【研究药物】恩替卡韦同类药【招募人群】慢性乙型肝炎患者【志愿者获益】1.免费体检【体检时间】随时安排【时间安排】5周7次访视,包含知情同意的1次,住院2次(其中第一次住1晚,第二次住4晚),2、三甲医院专家免费治疗【入选标准】1.年龄介于18岁到65岁(含上下
HDM2012实体瘤多线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症内控要求只收消化系统的瘤肿。胃癌,结直肠癌需要二线进展的,胰腺癌一线进展的试验名称一项评价 HDM2012 在晚期实体瘤受试者中安全 性、耐受性、有效性及药代动力学的 Ia/Ib 期临床 研究拜访科室胃肠外科;肝胆外科;肿瘤外科;消化内科;肿瘤科;放疗科;介入医学
CVL218片实体瘤多线(需要已知BRCA突变或者HRD突变的胰腺癌或胆管癌患者)项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症需要BRCA突变或者HRD突变的胰腺癌或胆管癌患者试验名称CVL218在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究拜访科室肝胆外科;消化内科;肿瘤科;放疗科;介入医学科;腔镜科报名材料1、病理报告;2、既
注射用靶向DLL3/CD3双抗治疗GPC3阳性、晚期肝癌多线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症经治的、GPC3阳性的晚期肝癌(可以盲筛)试验名称注射用 QLS31903 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步 有效性的1期临床研究拜访科室肝胆外科;消化内科;肿瘤科;放疗科;介入医学科;腔镜科报名材料1、病
靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液用于二线及以上治疗失败的(GPC3阳性)晚期肝细胞癌三线/多线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期,Ⅱ期适应症GPC3阳性晚期二线及以上肝细胞癌(GPC3可以盲筛)试验名称GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)评估Ori-C101的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究拜访科室肝胆外科;消化内科;肿瘤科;放疗
靶向注射联合标准治疗方案一线胃腺癌或胃-食管结合部腺癌Claudin18.2阳性、her2阴性且CPS>5的患者项目介绍治疗方案入排标准研究中心项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期适应症不可切除的晚期或复发转移性的 Claudin18.2 阳性初治,一线胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。试验名称评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中
靶向注射液晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃癌一线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症初治CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌患者试验名称M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃
ASKG915实体瘤项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症晚期恶性肿瘤试验名称注射用 ASKG915 单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期 临床研究拜访科室妇科;妇科;胃肠外科;肿瘤外科;消化内科;肿瘤科;肿瘤科;肿瘤科;放疗科;放疗科;放疗科;介入医学科;介入医学科;腔镜科;肛肠外科报名材料1
妥拉美替尼联合维莫非尼针对BRAFv600e突变的转移性结直肠癌二线和三线及以上项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症二线及以上BRAF V600E突变的晚期结直肠癌试验名称一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究拜访科室胃肠外科;肿瘤外科