QL2107或 Keytruda®联合化疗一线治疗驱动基因阴性肺腺癌项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症驱动基因阴性初治肺腺癌试验名称比较 QL2107或 Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非 小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心 III期 临床研究报名材料：1、病理报告；2、基因报告；3、末次出入院记录；4、最近一次血项

PH009-1片非小细胞肺癌多线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期，Ⅱ期适应症非小细胞肺癌试验名称一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次

抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌一线/二线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期适应症驱动基因阴性非小细胞肺癌试验名称评价 LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ 期临床研究报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次出入院记录；4、最近一次血项报告；5、CT报告

谷美替尼联合奥希替尼治疗 EGFR 经典突变伴 MET 扩增或过表达非小细胞肺癌一线（met可盲筛）项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期，Ⅲ期适应症既往未经系统性标准治疗的 EGFR 经典突变（19 外显子缺失[19Del]或 21 外显子 L858R 突变，两者单独存在或与其他 EGFR 位点突变共存均可）伴 c-MET 扩增或过表达的局部晚期（临床分期

c-Met抑制剂联合甲磺酸阿美替尼片EGFR敏感突变伴c-MET扩增非小细胞肺癌二线/多线（MET盲筛）项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症既往接受过EGFR TKI治疗后出现客观疾病进展或不耐受的非小细胞肺癌受试者，要求使用晚期系统性化疗的总线数≤1线试验名称HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片对比含铂双药化疗用于经表皮生长因子

EGFR突变阳性的二线及以上非小细胞肺癌项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症EGFR 突变基因（L858R/19del[E746_A750del]/T790M）一线后非小细胞肺癌试验名称在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中评估针对特定EGFR突变的肿瘤疫苗的安全性、耐受性、免疫原性和初步有效性的临床研究报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、

KRAS抑制剂联合用药治疗已知KRAS g12d阳性的晚期实体瘤经治（非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌）项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症已知KRAS g12d阳性的经治晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌试验名称一项评价QLC1101联合用药治疗携带KRASG12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 Ib/Ⅱ期临床研究拜访科室胃

伏美替尼联合含铂双药EGFR敏感突变（19或L858）非鳞NSCLC一线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症敏感突变阳性（19或L858）非鳞 NSCLC伴脑转移初治试验名称一项评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比奥希替尼用于治疗表皮生长因子受体敏感突变阳性的非鳞 NSCLC伴脑转移受试者的国际多中心、随机、对照、开放 III 期临床研究

伏美替尼 EGFR PACC 突变或EGFR L861Q 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌初治试验名称一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗 EGFR PACC 突变或EGFR L861Q 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的

SKB264 联合帕博利珠单抗治疗 PD-L1 阴性非鳞状非小细胞肺癌一线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症一线驱动基因阴性PD-L1阴性非鳞非小细胞肺癌试验名称SKB264 联合帕博利珠单抗对比化疗联合帕博利珠单抗一线治疗 PD-L1 阴性的局部晚 期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究报名材料1、病