抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌一线/二线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期适应症驱动基因阴性非小细胞肺癌试验名称评价 LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ 期临床研究报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次出入院记录；4、最近一次血项报告；5、CT报告

谷美替尼联合奥希替尼 EGFR 经典突变伴 MET 扩增或过表达非小细胞肺癌一线（met可盲筛）项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期，Ⅲ期适应症既往未经系统性标准治疗的 EGFR 经典突变（19 外显子缺失[19Del]或 21 外显子 L858R 突变，两者单独存在或与其他 EGFR 位点突变共存均可）伴 c-MET 扩增或过表达的局部晚期（临床分期ⅢB、

c-Met抑制剂联合甲磺酸阿美替尼片EGFR敏感突变伴c-MET扩增非小细胞肺癌二线/多线（MET盲筛）项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症既往接受过EGFR TKI治疗后出现客观疾病进展或不耐受的非小细胞肺癌受试者，要求使用晚期系统性化疗的总线数≤1线试验名称HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片对比含铂双药化疗用于经表皮生长因子

EGFR突变阳性的二线及以上非小细胞肺癌项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症EGFR 突变基因（L858R/19del[E746_A750del]/T790M）一线后非小细胞肺癌试验名称在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中评估针对特定EGFR突变的肿瘤疫苗的安全性、耐受性、免疫原性和初步有效性的临床研究报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、

HS-10504治疗19缺失合并C797S双突变或19缺失合并T790M合并C797S三突变非小细胞肺癌二线/三线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）治疗时或治疗后发生疾病进展的 EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 的受试者试验名称HS-10504 在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受

KRAS g12d抑制剂 单药治疗已知KRASg12d突变的晚期非小细胞肺癌、肠癌和胰腺癌经治项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症晚期经治二线后的已知KRASg12d阳性的非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌试验名称一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究拜访

TOP1抑制剂的ADC联合其他抗肿瘤治疗特定肺癌类型项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期适应症晚期肺癌（初治基因突变阴性非鳞非小，初治鳞状非小）试验名称评价注射用 MHB036C 联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的 I/II 期临床研究报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次出入院记录；4、最近一次血项报告；5、

戈利昔替尼联合信迪利单抗在 PD-L1 阳性的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌(报备群为JK33-水滴招募沟通，需要患者垫付筛选检查费，后期报销)项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期适应症PD-L1 阳性的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌试验名称一项评估戈利昔替尼联合信迪利单抗在 PD-L1 阳性的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌

DZD6008EGFR突变非小细胞肺癌初治或一线后项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌试验名称一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性（TIAN-SHAN2）报名材料1、病理报

重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌项目介绍治疗方案入排标准研究中心项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症既往未经治疗的携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）试验名称JMT101 联合奥希替尼对比奥