​SKB264 联合帕博利珠单抗治疗 PD-L1 阴性非鳞状非小细胞肺癌一线

​SKB264 联合帕博利珠单抗治疗 PD-L1 阴性非鳞状非小细胞肺癌一线

SKB264 联合帕博利珠单抗治疗 PD-L1 阴性非鳞状非小细胞肺癌一线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症一线驱动基因阴性PD-L1阴性非鳞非小细胞肺癌试验名称SKB264 联合帕博利珠单抗对比化疗联合帕博利珠单抗一线治疗 PD-L1 阴性的局部晚 期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究报名材料1、病

​伏美替尼EGFR非经典突变IB-IIIB期非小细胞肺癌辅助

​伏美替尼EGFR非经典突变IB-IIIB期非小细胞肺癌辅助

伏美替尼EGFR非经典突变IB-IIIB期非小细胞肺癌辅助项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症EGFR非经典突变IB-IIIB期非小细胞肺癌试验名称一项评估伏美替尼对比安慰剂辅助治疗携带表皮生长因子受体非经典突变且接受根治性切除术后伴或不伴辅助化疗的IB-IIIB期非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、全球多中

​QL2107或 Keytruda®联合化疗一线治疗驱动基因阴性肺腺癌

​QL2107或 Keytruda®联合化疗一线治疗驱动基因阴性肺腺癌

QL2107或 Keytruda®联合化疗一线治疗驱动基因阴性肺腺癌项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症驱动基因阴性初治肺腺癌试验名称比较 QL2107或 Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非 小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心 III期 临床研究报名材料:1、病理报告;2、基因报告;3、末次出入院记录;4、最近一次血项

​PH009-1片非小细胞肺癌多线

​PH009-1片非小细胞肺癌多线

PH009-1片非小细胞肺癌多线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期,Ⅱ期适应症非小细胞肺癌试验名称一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究报名材料1、病理报告;2、既往治疗方案;3、末次

​HDM2012实体瘤多线

​HDM2012实体瘤多线

HDM2012实体瘤多线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症内控要求只收消化系统的瘤肿。胃癌,结直肠癌需要二线进展的,胰腺癌一线进展的试验名称一项评价 HDM2012 在晚期实体瘤受试者中安全 性、耐受性、有效性及药代动力学的 Ia/Ib 期临床 研究拜访科室胃肠外科;肝胆外科;肿瘤外科;消化内科;肿瘤科;放疗科;介入医学

​CVL218片实体瘤多线(需要已知BRCA突变或者HRD突变的胰腺癌或胆管癌患者)

​CVL218片实体瘤多线(需要已知BRCA突变或者HRD突变的胰腺癌或胆管癌患者)

CVL218片实体瘤多线(需要已知BRCA突变或者HRD突变的胰腺癌或胆管癌患者)项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症需要BRCA突变或者HRD突变的胰腺癌或胆管癌患者试验名称CVL218在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究拜访科室肝胆外科;消化内科;肿瘤科;放疗科;介入医学科;腔镜科报名材料1、病理报告;2、既

​注射用靶向DLL3/CD3双抗治疗GPC3阳性、晚期肝癌多线

​注射用靶向DLL3/CD3双抗治疗GPC3阳性、晚期肝癌多线

注射用靶向DLL3/CD3双抗治疗GPC3阳性、晚期肝癌多线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症经治的、GPC3阳性的晚期肝癌(可以盲筛)试验名称注射用 QLS31903 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步 有效性的1期临床研究拜访科室肝胆外科;消化内科;肿瘤科;放疗科;介入医学科;腔镜科报名材料1、病

​靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液用于二线及以上治疗失败的(GPC3阳性)晚期肝细胞癌三线/多线

​靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液用于二线及以上治疗失败的(GPC3阳性)晚期肝细胞癌三线/多线

靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液用于二线及以上治疗失败的(GPC3阳性)晚期肝细胞癌三线/多线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期,Ⅱ期适应症GPC3阳性晚期二线及以上肝细胞癌(GPC3可以盲筛)试验名称GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)评估Ori-C101的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究拜访科室肝胆外科;消化内科;肿瘤科;放疗

​靶向注射联合标准治疗方案一线胃腺癌或胃-食管结合部腺癌Claudin18.2阳性、her2阴性且CPS>5的患者

​靶向注射联合标准治疗方案一线胃腺癌或胃-食管结合部腺癌Claudin18.2阳性、her2阴性且CPS>5的患者

靶向注射联合标准治疗方案一线胃腺癌或胃-食管结合部腺癌Claudin18.2阳性、her2阴性且CPS>5的患者项目介绍治疗方案入排标准研究中心项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期适应症不可切除的晚期或复发转移性的 Claudin18.2 阳性初治,一线胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。试验名称评价Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中

​靶向注射液晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃癌一线

​靶向注射液晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃癌一线

靶向注射液晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃癌一线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症初治CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食管交界部腺癌患者试验名称M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃

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