
驱动基因阴性肺腺癌化疗一线临床试验QL2107或 Keytruda®联合化疗
QL2107联合化疗 vs Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌III期临床研究项目介绍一、项目基本信息类别具体内容试验分期Ⅲ期(确证性临床试验,用于验证药物有效性与安全性,为上市提供关键数据)适应症驱动基因阴性(无EGFR/ALK等敏感突变)初治转移性非鳞状非小细胞肺癌(以肺腺癌为主)试验名称比较QL2107或Key
QL2107联合化疗 vs Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌III期临床研究项目介绍一、项目基本信息类别具体内容试验分期Ⅲ期(确证性临床试验,用于验证药物有效性与安全性,为上市提供关键数据)适应症驱动基因阴性(无EGFR/ALK等敏感突变)初治转移性非鳞状非小细胞肺癌(以肺腺癌为主)试验名称比较QL2107或Key
项目介绍项目基本信息试验分期:Ⅲ期适应症:既往未因晚期或mNSCLC接受过任何全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达的IV期非小细胞肺癌试验名称:一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究ARTEMIDE-Lung04报名材料病理报告既往治疗
重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症既往未经治疗的携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)试验名称JMT101 联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受
SY6010联合恩朗苏拜单抗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌一线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期,Ⅱ期适应症驱动阴性的晚期非鳞非小细胞肺癌初治试验名称评价 SYS6010 联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗在 EGFR 及 ALK 野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者中的安全性耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心Ⅰ
PD-1/VEGF双抗联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌一线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期,Ⅲ期适应症初治驱动基因阴性非小细胞肺癌试验名称一项评估SCTB14联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究报
KRAS抑制剂联合用药治疗已知KRAS g12d阳性的晚期实体瘤经治项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期适应症已知KRAS g12d阳性的经治晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌试验名称一项评价QLC1101联合用药治疗携带KRASG12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 Ib/Ⅱ期临床研究拜访科室胃肠外科;肝胆外科;肿瘤外科;消化内
伏美替尼联合含铂双药EGFR敏感突变(19或L858)非鳞NSCLC一线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症敏感突变阳性(19或L858)非鳞 NSCLC伴脑转移初治试验名称一项评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比奥希替尼用于治疗表皮生长因子受体敏感突变阳性的非鳞 NSCLC伴脑转移受试者的国际多中心、随机、对照、开放 III 期临床研究
伏美替尼 EGFR PACC 突变或EGFR L861Q 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌初治试验名称一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗 EGFR PACC 突变或EGFR L861Q 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的
SKB264 联合帕博利珠单抗治疗 PD-L1 阴性非鳞状非小细胞肺癌一线项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症一线驱动基因阴性PD-L1阴性非鳞非小细胞肺癌试验名称SKB264 联合帕博利珠单抗对比化疗联合帕博利珠单抗一线治疗 PD-L1 阴性的局部晚 期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究报名材料1、病
伏美替尼EGFR非经典突变IB-IIIB期非小细胞肺癌辅助项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症EGFR非经典突变IB-IIIB期非小细胞肺癌试验名称一项评估伏美替尼对比安慰剂辅助治疗携带表皮生长因子受体非经典突变且接受根治性切除术后伴或不伴辅助化疗的IB-IIIB期非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、全球多中