晚期实体瘤多线临床试验新药GH56胶囊MTAP缺失
项目介绍一、项目基本信息●试验分期：Ⅰ期、Ⅱ期●适应症：经治的MTAP缺失的晚期实体瘤，可盲筛●试验名称：一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/Ib期临床研究二、报名材料1. 基础疾病及对应治
恶病质前期及恶病质期实体瘤患者 I 期临床试验GFS202A
项目介绍一、项目基本信息●试验分期：Ⅰ期●适应症：肿瘤恶病质●试验名称：一项评估 GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多中心 I 期临床研究二、报名材料1. 病理报告2. 既往治疗方案3. 最近一次住院记录（含既往诊断、化疗方案、目前
SY-5933片联合CT-707片晚期实体瘤临床试验项目说明
SY-5933片联合CT-707片晚期实体瘤临床试验项目说明本项目为针对携带KRAS(G12C)突变的晚期实体瘤受试者的Ib/II期临床试验，旨在评估联合用药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效，以下是项目核心信息的结构化整理。一、项目基本信息类别具体内容试验分期Ⅰ期（含Ib期剂量探索/扩展）、Ⅱ期适应症经标准治疗失败的携带
突变的实体瘤临床试验JAB21822针对KRAS g12c突变的实体瘤经治
一、项目核心基本信息类别详情试验分期Ⅱ期试验名称评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多中心、开放性2期研究拜访科室肝胆外科、消化内科、肿瘤科、放疗科、介入医学科治疗方案设计● 试验药组：JAB-21822 单药● 对照药组：无（单臂研究）药物核心信息J