
三阴性乳腺癌一线ESG401临床试验开始
ESG401治疗初治三阴乳腺癌III期临床试验项目全解析本项目是一项针对**初治局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)** 的III期随机、开放、多中心研究,核心目标是评估试验药ESG401与研究者所选化疗方案的安全性和有效性,为三阴乳腺癌患者提供新的治疗选择。一、项目基本信息维度具体内容试验分期III期(临床研究关键
ESG401治疗初治三阴乳腺癌III期临床试验项目全解析本项目是一项针对**初治局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)** 的III期随机、开放、多中心研究,核心目标是评估试验药ESG401与研究者所选化疗方案的安全性和有效性,为三阴乳腺癌患者提供新的治疗选择。一、项目基本信息维度具体内容试验分期III期(临床研究关键
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)生物等效性研究项目介绍本项目为针对乳腺癌患者的Ⅰ期生物等效性研究,旨在对比受试制剂注射用紫杉醇(白蛋白结合型)与参比制剂Abraxane®的生物等效性,以下是项目详细信息:一、项目基本信息类别具体内容试验分期Ⅰ期适应症乳腺癌试验名称注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和Abraxane®在乳腺癌
项目介绍一、项目基本信息试验分期:Ⅲ期适应症:晚期三阴性乳腺癌一线试验名称:PM8002注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床研究拜访科室:普通外科;乳腺肿瘤科;肿瘤科;放疗科二、报名材料1 患者初次确诊时出入院病历2 患者手术出
SKB264治疗HR+/HER2-乳腺癌Ⅲ期临床试验项目全解析一、项目核心基本信息信息类别具体内容试验分期Ⅲ期(临床研究后期阶段,旨在验证药物疗效与安全性,为上市提供关键数据)适应症既往经内分泌治疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HR+(激素受体阳性)/HER2-(人表皮生长因子受体2阴性)乳腺癌试验名称SKB264 对